归于国家管控风险化学品，依据相关法规和网安部分规则，本网站不供给该产品相关出售信息。

  日前，医学学术期刊《柳叶刀》预印本渠道刊发了复星医药mRNA新冠**“复必泰”在我国境内的二期临床研讨首要研讨结果：在健康或患有安稳的根底疾病的我国成年人中，距离21天接种2剂复必泰可诱导激烈的免疫应对，而且安全性杰出。

  11月10日，沃森生物mRNA新冠**序贯接种18岁以上人群灭活新冠**的III期临床试验（即第三剂加强针临床试验）取得国家同意。

  据希腊《中希时报》报导，为希腊政府供给防控疫情主张的卫生专家委员会成员帕帕凡吉鲁(Vana Papaevangelou)15日表明，希腊现已记录了大约25至27例接种mRNA新冠**后产生心肌炎的病例，但现在尚不清楚这些病例的发病原因是否与**接种有关。

  11日，墨西哥外长对外宣告，我国公司研制的mRNA新冠**ARCoV将于本月30日起在墨西哥开端III期临床试验，估计有6000名志愿者参与。

  现在来看，复星医药以上公告中最大的要点在于mRNA新冠**技能的搬运，本次复星医药出资1亿美元，建造包括10亿支产能的mRNA出产线建造所需资金，相当于完成了本地出产。

  海思科医药集团股份有限公司取得创新药HSK31858片新适应症 《药物临床试验同意通知书》

  舒泰神生物制药STSP-0902注射液（用来治疗少弱症）申报新药临床试验请求取得受理

  舒泰神生物制药STSP-0902滴眼液（用来治疗神经营养性角膜炎）申报新药临床试验请求取得受理

  罗氏、诺和诺德、阿斯利康、BI、西门子医疗、飞利浦、费斯托、梯瓦、欧姆龙新动态

  贝达药业「BPI-460372」、「BPI-585359」效果露脸2024 AACR

  怎么进步药品包装的安全性和可持续性？Syensqo专家在线共享超高隔绝药品包装材料！

  益普生9亿美元引入Sutro Biopharma ADC，ROR1靶点成为ADC“香饽饽”？

  KRAS G12D打破“不行成药”魔咒，多款进入临床，国内外药企独奏布局